我们设计了一个平行谱图的测定法，以谱图多种类型的遗传变异，因此2 mL血浆足以在检测CfDNA突变时获得高灵敏度。该测定法从331 HbSAG（+）个体中成功鉴定出了四个早期HCC病例（<3 cm），这些病例是基于血清AFP和超声检查的筛查负面的。

正预测值为17％，比以前的研究高得多。本文表明，CFDNA和血清蛋白标记物的结合对在社区人群中对HCC的早期发现具有很大的希望。